秦斩的指尖在平板电脑的屏幕上停顿了三秒，目光落在“基层医疗机构疗效数据汇总表”

的最后一行——西部某县医院提交的中成药使用率较新规实施前提升17，且患者投诉率下降至o3。

办公室的百叶窗缝隙里漏进一缕午后阳光，刚好落在文件落款处“国家药监局医疗政策督查组”

的红色印章上，他抬手揉了揉眉心，压下连日奔波的疲惫。

“秦组长，明天去苏省的行程已经确认，当地卫健委准备了近半年的慢性病管理数据，还有三家社区医院的现场调研。”

助理小陈推门进来，手里的文件夹边缘微微卷起，“不过刚才接到电话，北方医科大学附属第一医院的李教授想临时加个会谈，说是有关于新规下肿瘤靶向药临床数据上报的紧急问题。”

秦斩点头，伸手接过文件夹翻开，扉页上贴着他亲手写的便签：“重点核查数据真实性——是否存在为达标篡改患者病程记录的情况”

。

这个问题像根刺，从三个月前新规《医疗机构药品临床使用疗效评价管理办法》出台起就扎在他心里。

当时政策刚布，就有二十多家医院联名上书，说基层机构缺乏专业数据统计人员，强行要求每月上报疗效分析会拖慢诊疗效率，甚至有三甲医院的院长在座谈会上直言“这是用行政命令绑架医疗实践”

。

“告诉李教授，明天上午十点我留半小时给他。”

秦斩合上文件夹，起身走到窗边，楼下的车水马龙里，能看到药监局大楼门口挂着的“政策落地攻坚月”

横幅，“另外，把苏省那几家医院的历史数据调出来，尤其是2o年下半年的，对比着看才知道新规到底有没有用。”

小陈应下转身，刚走到门口又被秦斩叫住：“还有，让数据组把全国31个省市的疗效数据做成动态图表，按‘西医西药’‘中医中药’‘中西医结合’三类分，明天开会要用。”

夜里十一点，秦斩办公室的灯还亮着。

他面前的电脑屏幕上，动态图表正以每分钟一次的频率刷新着最新数据：华北地区抗生素合理使用率从新规前的68升至82，华南地区患者对药品疗效的满意度评分提高12分，东北地区基层医院的