药品不良反应上报时效缩短至24小时内。

这些数字像跳动的星火，慢慢照亮了他记忆里的某个片段——去年在西北某县调研时，一位老农握着他的手说“吃了半年药，不知道到底管不管用，也没人问过”

。

“秦组长，您还没走？”

数据组的小张抱着笔记本电脑进来，眼里带着倦意，“刚现西南地区有两家医院的数据波动有点异常，上个月的中成药疗效达标率突然从65跳到9o，我们查了原始记录，现有三例患者的随访记录是后补的。”

秦斩的眼神瞬间沉了下来，他让小张把原始记录调出来，逐行核对患者姓名、用药时间和疗效评估结果。

当看到“患者王某，服用xx中药汤剂14天，症状完全缓解”

的记录旁，附的检查报告日期比用药结束日期晚了三天时，他指了指屏幕：“联系当地卫健委，明天派人去这两家医院核查，重点查随访记录的签字时间和患者联系方式，必须确认是否存在数据造假。”

小张点头要走，秦斩又补充道：“别声张，就说是常规数据复核，避免打草惊蛇。”

第二天上午的会谈室里，李教授的情绪有些激动。

他把一叠厚厚的病历放在桌上，指着其中一页说：“秦组长，我们医院有位肺癌患者，服用靶向药三个月后病灶缩小，但按新规要求，必须每月提交一次疗效评估，可患者上个月因为疫情没能按时复诊，数据上报系统就判定为‘疗效不明’，这太不合理了！”

秦斩拿起病历仔细翻看，患者的ct报告显示肿瘤最大径从52缩小至38，用药记录完整，只是缺少一次当月的复查记录。

他示意李教授坐下，从文件夹里拿出一份文件：“李教授，您看这个——上周刚布的《新规补充说明》里明确，因不可抗力导致患者无法复诊的，可凭前两次疗效数据和医生评估意见延期上报，系统已经更新了这个功能。”

李教授接过文件，逐条看完后，紧绷的肩膀慢慢放松：“原来已经考虑到这种情况了，是我没仔细看补充说明。

其实新规实施后，我们科室的靶向药用药规范确实比以前好，以前总有患者托关系要进口药，现在有了疗效数据对比，国产药的优势也能体现出来了。”